Beqalzi(sonrotoclax)是一款中枢级新一代、具备同类最优后劲的B细胞淋巴瘤‑2（BCL2）阻拦剂，领有独有的药代及药着力源学特征。药物早期研发的临床前与临床计较骄气，Beqalzi是强效、高特异性的BCL2阻拦剂，半衰期短且无药物积聚。

本品在多种B细胞恶性肿瘤（包括慢性淋巴细胞白血病）中均展现出考究的临床活性，现在正在开展单药及衔尾泽布替尼等其他药物的临床进修。收尾现在，Beqalzi群众昔时研发神志已累计入组超2200例患者。

图片来自drugs官网，仅供参考。

恰当症

Beqalzi(sonrotoclax)为BCL‑2阻拦剂，用于扶持既往接受至少2线含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）阻拦剂全身扶持的成东谈主复发/难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）。本恰当症基于缓解率与缓解握续时候数据通过加快批准获批，该恰当症的皆备批准需确证性临床进修进一步考据并明确临床获益。

张开剩余70%禁忌

本品肇端给药及剂量递加阶段窒碍联用强效CYP3A阻拦剂，不然会升高肿瘤融解概括征（TLS）风险。

告诫与谨防事项

肿瘤融解概括征（TLS）

本品可快速减弱肿瘤，激发与肿瘤融解概括征相符的血液生化绸缪相当，可危及生命，需实时烦躁。肿瘤融解概括征最早可在初次给药后4小时、剂量上调或中断扶持后重启用药时发生。严格校服保举剂量递加决议的患者中，7%出推行验室或临床确诊的肿瘤融解概括征。

需全面评估患者肿瘤融解概括征风险并采纳驻防设施，2026世界杯比赛买输赢中国官网包括充分水化、使用降尿酸药物；高风险患者薄情入院静脉水化并密切监测。严实监测血液生化绸缪，实时处置相当；出现肿瘤融解概括征需暂停用药，重启时解任药品证明书的剂量转念决议。

严重感染

本品可激发致死性或严重感染。14%患者发生严重感染，3‑4级感染发生率17%（致死率2.6%），最常见3级及以上感染为肺炎（10%）。

监测感染体征与症状并实时扶持，可谈判驻防性使用抗菌药物与免疫球卵白；凭据感染严重进度，暂停给药、减量或遥远停药。

中性粒细胞减少症

本品可激发严重血细胞减少，包括中性粒细胞减少。18%患者出现3‑4级中性粒细胞计数缩短（4级占6%），1.7%患者出现发烧性中性粒细胞减少。全程监测全血细胞计数，凭据严重进度暂停给药、减量或遥远停药。

胚胎‑胎儿毒性

妊娠期女性使用本品可损害胎儿。需见知患者胎儿潜在风险，用药前阐述妊娠情状；女性患者用药技巧及末次给药后1周内需采纳有用避孕设施，有生养才智伴侣的男性患者同理。

不良响应

最常见不良响应（发生率≥15%）：肺炎（16%）、乏力（16%）。最常见3‑4级实验室检讨相当（发生率≥15%）：淋巴细胞减少（29%）、中性粒细胞减少（18%）。

药物相互作用

强效/中效CYP3A阻拦剂：联用会升高本品血药表示量。本品肇端及剂量递加阶段幸免联用强效CYP3A阻拦剂；1mg、2mg剂量时幸免联用中效CYP3A阻拦剂；其余剂量联用中效CYP3A阻拦剂时需减量，具体转念决议参照获批证明书。

强效/中效CYP3A指令剂：联用会缩短本品血药表示量，窒碍联用。

格外东谈主群

哺乳期：女性患者用药技巧及末次给药后1周内窒碍哺乳。

参考源头：

https://www.drugs.com/newdrugs/fda-grants-accelerated-approval-beqalzi-sonrotoclax-relapsed-refractory-mantle-cell-lymphoma-6784.html2026世界杯比赛买输赢中国官网

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